歐洲化學品管理局（ECHA）生物農藥部門負責人 Hugues Kenigswald 稱，歐盟將于9月1日進行生物農藥登記程序“重大變更”，屆時，將采用無紙化系統(tǒng)集中辦理。9月1日起，歐盟成員國采用新的生物農藥產品管理規(guī)定（528/2012），ECHA將接管非作物農藥和其他生物農化產品的評價和登記工作。他曾在6月25日部門的第一次生物農藥評審預備會上提到，許多準備工作都受到了財政和時間限制的阻礙，“某些限制因素”適合從9月份開始運作。
    Kenigswald先生稱，盡管農藥已經從新的集中產品審批程序中分離出來，ECHA仍將成為所有原藥登記和一些產品審批的中心。登記工作將通過兩個IT工具來進行。R4BP是生物農藥產品的新的注冊版本，將用于所有原藥和產品申請的提交；IUCLID是原藥和產品數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，申請人可用其存儲所有數(shù)據(jù)和其他信息。該數(shù)據(jù)庫支持申請預備，也是ECHA和成員國官方的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)。IUCLID已經應用于《化學品的注冊、評價、授權和限制》 （REACH）。
    Kenigswald先生稱，ECHA的新生物農藥評審工作能力還在發(fā)展過程中，財政緊縮使得經費達不到預期數(shù)目。新的收費制度是由歐盟委員會在沒有得到多數(shù)成員國支持的情況下制定的。ECHA原計劃招聘100人從事生物農藥評審工作，但是現(xiàn)在不得不采取“謹慎措施”，希望2013年年底生物農藥的工作人員達到44人。還有一個問題就是成員國是否有足夠的財力。
    生物農藥產品委員會主席Erik van de Plassche稱，由于之前經歷了漫長的等待過程，優(yōu)先權給予了完成現(xiàn)有農藥的審核。成員國需在2014年12月31日前向ECHA提交木材防腐劑、滅鼠劑、滅螺劑、殺蟲劑/殺螨劑和防蟲劑/誘殺劑的評價。2015年9月30日前，ECHA需要向生物農藥產品委員會提交所有原藥的審批意見。所有生物農藥的審查將延續(xù)到2024年。
    ECHA 法律顧問Camilla Buchanan解讀了528/2012規(guī)定中95號條款中規(guī)定的歐盟批準的生物農藥原藥供應商的新義務。供應商必須持有原藥生產或進口的檔案或者是數(shù)據(jù)方可訪問入口。從9月1日起，ECHA將發(fā)布和更新已批準的原藥供應商的新列表，2015年9月1日之前，這些公司都將在這個列表上。這項法規(guī)主要是針對那些不支持通過審查程序原藥的“替代供應商”，盡管這也會影響到新加入者。這些供應商必須通過R4BP提交申請列入名單，ECHA將會公布必要的信息指南。Buchanan女士提醒他們的法律義務部門要分享數(shù)據(jù)并盡一切努力達成協(xié)議。新規(guī)定的一個缺陷就是沒有做出劑型加工商規(guī)定，除非是名單上的原藥制造商或進口商，否則無法進行產品供應。但是，委員會計劃增加允許劑型加工商提交申請的條款，作為規(guī)定的幾個修正草案考慮的一部分。